Médicos

La OMS recomienda usar una prueba de detección del ADN del VPH como el test primario de screening en lugar de citología, seguido por genotipificación para identificar los tipos 16 y 18 de PVH.

El Tamizaje Neonatal busca detectar enfermedades que se caracterizan por alteraciones en el funcionamiento normal de algunos procesos bioquímicos en el recién nacido.

Estudio no invasivo, por el que a partir de una muestra de sangre materna se evalúa de forma rápida, precisa y segura la mayoría de alteraciones cromosómicas más frecuentes en el feto.

Los síndromes de predisposición genética al cáncer son la causa del 5-10% de casos de cáncer. Estos se deben a alteraciones genéticas germinales que predisponen a un mayor riesgo a desarrollarlo.

La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia, los estudios genéticos identificarán a los miembros de la familia en riesgo, lo que permitirá el seguimiento adecuado de cada caso.

Las alteraciones genómicas constituyen la base de la etiología de las leucemias y sirven como marcadores pronósticos para la estratificación del riesgo y el manejo individualizado del paciente.