NEUROLOGÍA
CROMOSOMA X-FRAGIL SINDROME, ESTUDIO MOLECULAR (SCREENING+EXPANSIONES RANGO MEDIO) GEN FMR1 PCR DIAGNOSTICO PRENATAL
Código: Z168000
S/2772
Detalle de la prueba
LIQUIDO AMNIOTICO
40
Preguntas frecuentes
¿Necesariamente debo pasar una consulta médica?
¿Qué pruebas ofrecen?
¿Cuánto tiempo tardaré en recibir los resultados?
¿Qué hago si el resultado es positivo para una condición genética?
¿Las pruebas son para enfermedades hereditarias específicas?
¿Tienen asesoramiento genético disponible?
