GENÉTICA
SINDROME DEL CARCINOMA NEVOIDE DE CELULAS BASALES (SINDROME DE GORLIN), DEBIDO A MUTACION GERMINAL EN EL GEN PTCH2
Código: Z703400
S/6992
Detalle de la prueba
SANGRE TOTAL (EDTA)
PTCH2
40
Preguntas frecuentes
¿Necesariamente debo pasar una consulta médica?
¿Qué pruebas ofrecen?
¿Cuánto tiempo tardaré en recibir los resultados?
¿Qué hago si el resultado es positivo para una condición genética?
¿Las pruebas son para enfermedades hereditarias específicas?
¿Tienen asesoramiento genético disponible?
